시판하는 SSRI 라는 항우울증 약은 처음 부터 효력 없어! 새로운 모식 (Paradigm) 을 찾아야

행위성 뇌질환 과 퇴행성 뇌질환을 치유하기위해서 http://biodyne.com 은 1984년 뉴욕에 설립되였다.  Mount Sinai 의과대학과 Columbia 의과대학 교수가 주축이되여 설립한 Biodyne Corporation 은 Mount Sinai 의과대학의 강성종교수가 연구회사를 재정비한후 두뇌연구소로 초점을 맟우면서 세로토닌  神經傳遞 (신경전체 Serotonin Neurotransmissions)의 연구를 핵심과제로 계속해왔다.

이 그림은 Newsweek 2010년 2월 8일 자 (한국판 뉴스위크는 2010년 2월 24일 자) 에 실린 <항우울제의 우울한 얘기> 중에서 복사했다.  

세로토닌 수체 (Serotonin Receptors) 는 현재까지 20종류가 넘는 亞型 (Subtypes) 이 발견되였고 두뇌에서 다양한 작용을 한다.  아형 5HT3 를 빼고는 모두가 Signal Transduction (信號轉導) 에 관여하는 7-跨膜G-蛋白偶聯受体 (7-Transmembrane G-Protein Coupled Receptors) 에 속한다.

지금 시판되고 있는 SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors: 選擇性5HT重攝取抑制劑) 는 (1) 우선 제조업체가 주장하는것 처럼 선택성이 아니라는것. 예를들면 Norepinephrine 運載蛋白 (Transporter) 을 비롯 다른 神經傳遞質 (신경전체질 Neurotransmitters) 흡수도 차단한다는것, (2) 재흡수 차단 방법으로는 치료가 불가능하다는점, (3) 부작용이 심하다는것, (4) 투여후 15일에 가서 약효가 나타난다는것은 재흡수의 방법이 아니라는것, (5) 15일후에 약효가 나타난다고 주장하는것은 약이 정상적인 G-蛋白偶聯受体 (G-Protein Coupled Receptors) 에 변화를 일으킨다는것, (6) 따라서 약의 투여를 중지하면 전에 관찰하지 못했던 새로운 부작용과 심한 경우 자살로 이어진다는것 등등의 임상적 사실이 있다. 

Biodyne 연구소는 이러한 심각한 문제를 20년전 부터 알고 있었고, 이러한 접근방법은 안된다고 확신하고 새로운, 생명친화적인 방법으로 SSRI 가 아닌 G-蛋白信號轉導徑路 (G-Protein Signal Transduction Pathway) 를 활성화하여 受体를 정상화 하는것이다. Biodyne 연구소의 발표하지 않은 일차적 실험결과는 이를 증명하고 있다. 임상표현은 다르지만 이는 근본적으로 痴呆 (Dementia) 와도 깊이 연관되여있다. 아주 약한 MAO-A (MonoAmine Oxidase-A) 억제제의 개발도 중요한 신약개발 기술로 등장 해야한다.

지금 우울제 치료약으로 세계시장을 석권하고 있는 SSRI 의 무효론은 강성종 저, 당신의 상식 뒤집어야 건강하다, 김영사 출판사, 1997; 자궁에서 무덤까지 두뇌의 신비, 전파과학사, 2000: 당신의 두뇌 안녕하십니까? 라이프 사이언스 출판사, 2008,  http://biodyne.com; http://viaxon.com 에 잘 설명되여있다. 그 외에도 중국과학원 뇌과학연구소에서의 초빙강연, 충남대학 초청강연, 재미 과학가 연례 총회에서 SSRI 무효론을 피력한바 있다.  20년후인 지금에 와서 Newsweek 주간지가 비전문가를 위한 기사로 일반인이 알게된것은 다행한 일이다 (Newsweek 2010.02.08). 
영문판 http://www.newsweek.com/id/232781
한국어판 ttp://magazine.joins.com/newsweek/article_view.asp?aid=282419 

이와 관련해서 언급하고저 하는것은 많은 제약회사에서 개발한 이러한 SSRI 항우울증 약은 다음과 같은 강성종의 3개의 논문에서 제시된 藥效基團 (Pharmacophore) 을 응용한것이라는것이다. 그러나 이 많은 제약회사들이 생명친화성 접근방법을 고려하지 못했다는것이다.  
(1) Kang, S. and Green, J.P.: Resonance constants and the activities of indolealkylamines on the stomch muscle. Nature 222: 794-795, 1969.
(2) Kang, S. and Green, J.P: Correlation between activity and electronic state of hallucinogenic amphetamines. Nature 226: 645, 1970. 
(3) Kang, S. and Green, J.P.: Steric and electronic relationships among some hallucinogenic compounds. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 67: 62-67, 1970.

최근 임상연구로서 SSRI 항우울증 약 효과 전혀 없다는  논문은 Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health 3, 11, 2009. The short-term safety and efficacy of fluoxetine in depressed adolescents with alcohol and cannabis use disorders: a pilot randomized placebo-controlled trial http://www.capmh.com/content/3/1/11 에서 상세하게 읽을수 있다.
여기에서 우리가 잊어서는 않되는 사실은 安慰劑 (Placebo) 와는 달리 이 SSRI 약이 너무 독해서 임상실험 도중 탈락한다는 것이다.

여기에 몇 구절을 소개하면

Conclusion (결론):  Fluoxetine was not superior to placebo in alleviating depressive symptoms or in decreasing rates of positive drug screens in the acute treatment of adolescents with depression and a concomitant substance use disorder (SSRI 항우울제 인 푸로작 은 安慰劑 (Placebo) 보다 낳지않다. 아래 도표 참조). 

실험결과를 소개하면

 
Figure 2

Figure 3